1.        报价单及合同经双方确认签字后， 方可正式实施项目；

2.        贵公司需要提供一系列的文件， 包括：产品功能及特性描述、系列产品的差异说明，电路图， 机械图纸，液压路图，计算书，说明书， 型号清单， 差异等；

3.        我公司工程师进厂进行CE认证基本观念培训，相关产品安全指令及产品安全标准介绍，并解说相关产品安全指令及产品安全标准之要求；我公司会免费提供标准；

4.        对贵公司现有产品进行产品安全评估，我公司工程师依据相关指令基本卫生与安全要求及相关产品安全标准实际查核产品，对贵公司之产品提出修正建议，并将结果撰写改善报告；

5.        产品风险评估及对策报告，依据EN1050撰写产品风险评估及对策报告；

6.        与贵公司技术人员进行技术交流，确认产品改善方向及讨论切实可行之改善方案；

7.        对贵公司现有之技术资料进行审查，指出与CE认证要求不符之处，并协助贵厂工程师了解如何进行技术数据之整改；

8.        贵公司进行认证样机的准备和资料之整理和修改，我方工程师会全程协助指导；

9.        认证样机与资料准备完毕：

-我方工程师在工厂现场执行相关测试:机械安全结构检查、电气安全测试、噪音测试

   - 我方工程师对认证样机进行最后确认，确认机器之安全符合状况，并拍照存盘，提交认证机构；

10.    我方工程师完成CE安全技术文檔（TCF）的编辑与撰写,内容含：产品功能及特性描述、系列产品的差异说明、品保系统描述、CE合格声明书、适用之指令及标准描述、测试报告整理、机械指令基本卫生与安全要求符合性查核报告、产品风险评估及对策报告、相关产品安全标准符合性查核报告；

11.    协助建立正确、完整之CE合格声明书；

12.    产品通过认证及取得证书；

13.    指导粘贴CE标志。

二。关于关键零部件

1.   一些外购之主要电气零部件需提供CE证书：如马达、变压器、控制器/变频器、电源隔离开关、紧急停止装置、按钮/选择开关、极限开关、侦测装置、断路器、电磁开关、继电器、指示灯…等。 对于一些特殊电气零部件如实在不可能提供证书可提供测试报告来代替（测试需按欧洲标准，且需在CNAL认可授权之实验室进行测试-我公司可提供此方面信息）

2.   对于一些机械类零部件(如绳索,回转限制器等)一般不需提供CE证书，指令已有规定说机械零部件属于机器整体的一部分，因此只需对零部件进行相应形式测试即可，此测试由我公司来完成,测试完成撰写测试报告提交认证机构即可。

三。贵公司需要配合之工作

CE认证过程比较复杂，其中涉及技术层面较多，需要工厂内部工程师来配合完成。主要有如下工作需要配合：

1.     派遣机械工程师、电气工程师、制图工程师、操作手册制作人员参加课程培训。

2.     学习及了解欧盟相关安全标准。

3.     参照改善报告及欧盟相关安全标准改善机器。

4.     制作整理CE认证之所需基本技术资料

5.     配合我方工程师进行产品之测试

四。 工业机械CE所需基本技术数据

以下所列为CE认证所需之基本技术数据,到时我方工程师将讲解欧盟对于以下数据之格式、内容等之规定，同时会指导贵厂编辑整理这些基本技术数据。

□ 系列产品差异比较数据

□ 系列产品主要功能描述

□ 规格表

□ 机器主要部件说明图

□ 外观尺寸图

□ 安装/操作空间/操作人员位置图

□ 安全装置说明图

□ 电路图/电气组件表

□ 液压回路图/油压组件表(若无此结构不考虑此项)

□ 气压回路图/气压组件表(若无此结构不考虑此项)

□ 安全相关组件/结构数据(零部件CE证书)

□ 操作手册

1987年6月25日

欧洲共同体理事会
关于使各成员国有关建筑产品的法律、法规和行政条款趋于一致的89/106/EEC指令

欧洲共同体理事会
    考虑到建立欧洲经济共同体的条约，特别是其第100a条；
    考虑到欧洲共同体委员会提交的议案；
    考虑到与欧洲议会的合作；
    考虑到经济与社会委员会的意见；
    鉴于各成员国有责任保证其境内的建筑物和土木工程在设计与施工上不对人、家畜(禽)、财产的安全构成威胁，同时为维护普遍的福利所遵循的其他基本要求；
    鉴于各成员国规定的条款，包括要求，不但关系到建筑物的安全，而且关系到健康、使用寿命、节约能源、环境保护、经济因素和其他公共利益方面的重要因素；
    鉴于欧洲共同体理事会在1985年6月通过的关于完善内部市场的白皮书第71款规定，在总方针范围内对包括建筑在内的某些部门将给予特别重视；鉴于建筑领域的技术壁垒无法通过所有成员国之间的互认等效来消除，应采用1985年5月7日欧洲共同体理事会决议提出的新方法，即要求在不降低各成员国现有合理的保护水平前提下，为安全和涉及普遍福利的其他重要问题规定基本要求；
    鉴于这些基本要求包括了建筑工程必须遵守的一般准则和特殊准则；鉴于这些要求必须被理解为一旦法规规定，上述建筑工程就必须以适当的可靠性程度符合一项、几项或全部要求；
    鉴于作为欧洲范围的协调标准和其他技术规范，以及制定或授予欧洲技术批准书的基础，应制定解释性文件，以便在其技术水平上为上述基本要求提供一个具体模式；
    鉴于这些基本要求为制定建筑产品的欧洲协调标准提供了基础；鉴于为了使单一内部市场得到尽可能大的好处，为了使尽可能多的制造商进入该市场，为了最大限度地保证市场透明度，还为了在建筑行业，为建立一个协调的通用规则体系创造条件，应尽可能快速制定协调标准；鉴于这些标准是由非官方机构制订的，必须保持其非强制性文本的地位；鉴于为此目的，欧洲标准化委员会(CEN)及欧洲电工标准化委员会(CENELEC)，按照他们与欧洲共同体委员会1984年11月13日签署的合作总指导原则，被认可为批准协调标准的主管机构；
    鉴于就本指令而言，协调标准是一种技术规范(欧洲标准或协调文件)，它是由上述两个委员会之一或两者共同按照欧洲共同体委员会委托书的要求，并按照欧洲共同体理事会1983年3月28日关于在技术标准和法规领域提供信息程序的83/189/EEC指令的条款正式通过的；
    鉴于建筑产品的特殊性质要求准确地制定协调标准；鉴于必须制定解释性文件，以便在委托制定的协调标准和基本要求之间建立联系；鉴于尽可能通过产品性能来表示的协调标准考虑到这些解释性文件应与各成员国合作起草；
    鉴于考虑到对某些建筑工程的基本要求在程度上要求不同，各成员国通行的条件也同应在解释性文件和技术协调规范中对建筑产品在成员国中将要满足的性能水平和要求分类进行规定；
    鉴于协调标准应包括给建筑产品分类，这些产品应满足基本要求，并按照当地气候和其他条件所保证的技术传统合法生产和使用，从而达到继续投放市场的目的；
    鉴于一种产品，如果它符合某个欧洲协调标准、欧洲技术批准书或在欧洲共同体范围内得到认可的未经协调的技术规范，则被推定为适于使用；鉴于如果基本要求对产品并不重要，且产品偏离现行技术规范，则其适用性可以求助于经批准的机构进行验证；
    鉴于由此认为适于使用的产品能通过加贴CE标志进行识别；鉴于必须允许它们在欧洲共同体内自由流通并按其预定用途自由使用；
    鉴于如果无法在适当的时间周期内给产品制定或预期制定欧洲标准，或者产品严重偏离标准的要求，则这类产品的适用性可以在共同指导原则的基础上求助欧洲技术批准书来验证；鉴于授予欧洲技术批准书的共同指导原则将在解释性文件的基础上予以通过；
    鉴于在没有协调标准和欧洲技术批准书的情况下，各成员国或其他未经协调的技术规范可以被认为是推定满足基本要求的适当依据；
    鉴于必须通过制造商的生产控制程序以及独立的、合格的第三方或制造商的自我监督、测试评定和认证等程序，保证产品符合协调标准和在欧洲范围得到认可的未经协调的技术规范；
    鉴于如果还没有在欧洲范围得到认可的标准或技术批准书，则应提供一个特别程序作为临时标准；鉴于这个程序应有助于按照目的地成员国的技术要求认可在另一成员国进行的测试结果；
    鉴于应建立一个由各成员国指派的专家组成的常设建筑委员会，以协助欧洲共同体委员会解决本指令在实施和实际应用中产生的问题；
    兹通过本指令：

第1章  适用范围——定义——要求——技术规范——商品自由流通

第1条
    1.本指令适用于与本指令第3条第1款所述的建筑工程基本要求有关的建筑产品。
    2.就本指令而言，“建筑产品”是指任何以永久性方式包括在建筑工程内的任何产品，建筑工程包括建筑物和土建工程。
    “建筑产品”以下简称“产品”；“建筑工程”(包括建筑物和土建工程)以下简称“工程”。
第2条
    1.各成员国应采取一切必要措施，以保证本指令第1条所述预定用于工程的产品只有在满足其预定用途的条件下才能投放市场，也就是说，这些产品应具有这样的特性：对于包含、装配、使用和安装这些产品的工程，在其必须执行包括本指令第3条所述的基本要求法规时，只要正确设计和建造，即符合该基本要求。
    2.(a) 如果产品在其他方面必须执行其他指令，而这些指令还规定加贴本指令第4条第2款中所述的CE标志，则后者应表明所述产品也被推定为符合其他指令的条款。
      (b) 但是，这些指令中如果有一个或几个允许制造商在过渡阶段选择使用何种指令，则CE标志应表明只符合制造商采用的指令。在这种情况下，必须在指令所要求并随这种产品而提供的文件、通告或说明书中给出已在欧洲共同体官方公报中公布的适用指令的细节。
    3.如果未来的指令主要涉及其他方面，并且只在很小的程度上涉及本指令的基本要求，则该后续指令中应包括保证其也适用本指令要求的条款。
    4.本指令不影响各成员国在充分遵守《欧洲共同体条约》相关条款的情况下规定他们认为必要的要求，以保证工人在使用产品时应受到保护的权利，只要它并不表明产品以本指令未规定的方式作了修改。
第3条
    1.适用于工程的基本要求可能会影响产品的技术特性，它们在附录Ⅰ中用目标的形式加以规定。这些要求中的一项、几项或全部均可适用；它们应在一个经济上合理的使用寿命内得到满足。
    2.考虑到地理、气候条件及生活方式等方面的差异以及国家、地区或地方保护水平的不同，每个基本要求都可能导致在本条第3款所述的文件及本指令第4条所述的技术规范中对应该遵守的要求确定类别。
    3.应在文件(解释性文件)中规定基本要求的具体形式，以使本条第1款所述的基本文件与标准化委托书、欧洲技术批准指导原则委托书或第4条和第5条含意内其他技术规范的认可之间建立必要的联系。
第4条
    1.就本指令而言，标准和技术批准书应被称为“技术规范”。
    对于本指令，协调标准应是由欧洲标准化委员会(CEN)或欧洲电工标准化委员会(CENELEC)，或是两个委员会共同根据由欧洲共同体委员会按83/189/EEC指令的要求下达的委托书，根据本指令第19条所述的常设委员会的建议，并按照两个标准化委员会与欧洲共同体委员会于1984年11月13日签署的合作总条款正式通过的技术规范。
    2.如果产品的正确设计和建造能够使采用它们的工程程符合本指令第3条所述的基本要求，并且这种产品贴有CE标志，表明它们符合本指令所有条款，包括第5章规定的合格评定程序以及第8章规定的程序，则成员国应推定其是符合其预定用途的。该CE标志应表明：
      (a) 产品符合依据协调标准(其编号已在欧洲共同体官方公报上发布)转换的国家标准，各成员国应公布这些国家标准的编号；
      (b) 产品符合按第3章程序发布的欧洲技术批准书；或
      (c) 在没有协调规范的情况下，产品要符合本条第3款所述的国家技术规范。这些国家规范的清单应按本指令第5条第2款的程序编制。
    3.各成员国可以将他们认为符合本指令第3条所述基本要求的本国技术规范的文本通报给欧洲共同体委员会。欧洲共同体委员会应立即将其转发给其他成员国。按照本指令第5条第2款规定的程序，欧洲共同体委员会应将被推定为符合本指令第3条所述基本要求的那些国家技术规范通知各成员国。   
    该程序应由欧洲共同体委员会与本指令第19条所述的常设委员会磋商后启动并进行管理。各成员国应公布这些技术规范的编号，欧洲共同体委员会还应将其发布在欧洲共同体官方公报上。
    4.如果制造商或其在欧洲共同体内的代表没有采用或只是部分采用了本条第2款所述的现行技术规范——按照本指令第13条第4款规定的准则，这些规范要求对产品作出附录Ⅲ的2.2.2和2.2.3中所规定的合格声明，则本指令第13条第4款及附录Ⅲ中相应的决定应适用，且本指令第2条第1款含意内的产品的适用性应按附录Ⅲ中2.2.2规定的程序进行确认。
    5.欧洲共同体委员会应在与本指令第19条所述的常设委员会磋商后定期制定、管理、修改对健康和安全影响不大并且由制造商声明其符合“得到认可的技术规则”的产品清单，这样的产品应被允许其投放市场。
    6.CE标志表明产品满足本条第2款和第4款的要求。制造商或其在欧洲共同体内的代表有责任将CE标志加贴在产品上、产品所附标签上、产品的包装上或随附的商业文件上。
      CE标志的模式及使用条件见附录Ⅲ。
      本条第5款所述产品不得加贴CE标志。
第5条
    1.如果某成员国或欧洲共同体委员会认为本指令第4条第2款的(a)和(b)所述的协调标准或欧洲批准书或第二章所述的委托书不符合本指令第2条和第3条规定的条款，该成员国或委员会应通知本指令第19条所述的常设委员会，并说明理由。常设委员会应立即提出意见。根据该常设委员会的意见，经与按照83/189/EEC指令建立的协调标准常设委员会磋商后，欧洲共同体委员会应通知各成员国是否应从本指令第7条第3款所述的公告中撤销有关标准或批准书。
    2.收到本指令第4条第3款所述的通知后，欧洲共同体委员会应与本指令第19条所述的常设委员会协商。根据该常设委员会的意见，欧洲共同体委员会应通知各成员国有关技术规范是否会因推定其符合基本要求而被认可，如果被认可，则应在欧洲共同体官方公报上公布其编号。
      如果欧洲共同体委员会或某成员国认为某个技术规范不再满足推定其符合本指令第2条和第3条规定条款所需的条件，欧洲共同体委员会应与本指令第19条所述常设委员会进行磋商。根据该常设委员会的意见，欧洲共同体委员会应通知各成员国，该国家技术规范是否会继续因推定其符合基本要求而被认可。如果不是，是否应该撤销本指令第4条第3款所述的技术规范的编号。
第6条
    1.各成员国不得阻碍符合本指令条款的产品在其境内自由流通、投放市场或使用。
      各成员国应保证上述产品按其预定用途使用时不受公共机构或因处于垄断地位而起着公有企事业或公共机构作用的私人机构制订的规章或条件的阻碍。
    2.对于本指令第4条第2款未包括的产品，如果它们满足与《欧洲共同体条约》相一致的各国规定条款，各成员国应允许它们在其境内投放市场，除非本指令第2章和第3章所述的欧洲技术规范另有规定。
      欧洲共同体委员会及本指令第19条所述的常设委员会，应对欧洲技术规范的制定进行定期监督和评审。
    3.如果相关的欧洲技术规范，无论是规范本身或是基于本指令第3条第3款所述的解释性文件，区分为相应于不同性能水平的不同类别，则各成员国可以在欧洲共同体范围采用的分类范围内，并且只有在使用全部、若干或某一类别的条件下确定在其境内必须遵守的性能水平。

第2章  协 调 标 准

第7条
    1.为保证产品协调标准的质量，协调标准应由各欧洲标准化组织在欧洲共同体委员会按照83/189/EEC指令规定的程序进行授权的基础上，与本指令第19条所述常设委员会磋商之后，按照欧洲共同体委员会与这些组织1984年11月13日签定的合作总条款制定。
    2.制定的标准应考虑到解释性文件，尽可能地用产品性能表示。
    3.一旦欧洲标准化组织制订出标准，欧洲共同体委员会应将标准的编号刊登在欧洲共同体官方公报的C卷上。

第3章  欧洲技术批准书

第8条
    1.欧洲技术批准书是一种对产品适合其预期用途的特性进行技术评定的有效手段，它是以满足对使用该产品的建筑工程规定的基本要求为基础。
    2.欧洲技术批准书适用于：
      (a) 既没有协调标准，也没有得到认可的国家标准或协调标准委托书，而且欧洲共同体委员会在与本指令第19条所述的常设委员会磋商之后，认为一个标准无法或尚无法对其进行具体规定的产品；
      (b) 与协调标准或公认的国家标准明显不一致的产品。即使在发布了制定协调标准委托书的情况下，本款(a)仍不排除对已编写这种批准书指南的产品授与欧洲批准书。这一点应适用到协调标准在各成员国生效为止。
    3.在特殊情况下，作为本条第2款(a)的例外，欧洲共同体委员会经与本指令第19条所述常设委员会磋商后，可批准对获得协调标准委托书的产品或欧洲共同体委员会已认定制定一个协调标准即可以作出详细规定的产品颁发欧洲技术批准书。该授权在规定期限内有效。
    4.通常情况下，欧洲技术批准书自颁发之日起5年内有效，而且可以延长。
第9条
    1.给产品颁发欧洲技术批准书应建立在对该产品或相应系列产品的检验、测试和评估的基础上，评估应根据本指令第3条第3款所述的解释性文件及第11条所述的指南进行。
    2.如果第11条所述的指南尚不存在，当该产品的评定是由附录Ⅱ所述组织中的批准机构共同进行时，欧洲技术批准书可参考相关的基本要求及解释性文件予以发布。如果批准机构没有一致同意，应将问题提交给第19条所述的常设委员会。
    3.产品的欧洲技术批准书应根据制造商或其在欧洲共同体内的代表请求，按附录Ⅱ所述的程序在某一成员国颁发。
第10条
    1.每个成员国应将其授权颁发欧洲技术批准书的机构名称及地址通知其他成员国及欧洲共同体委员会。
    2.批准机构必须满足本指令要求，特别是必须能够：
      ——在科学及实际知识的基础上评定新产品的适用性；
      ——涉及到有关制造商及其代表的利益时作出公正决定；和
      ——对所有相关方在对比评定中的作用进行对照。
    3.有资格颁发欧洲技术批准书的批准机构的清单及对该清单的任何修改，应发布在欧洲共同体官方公报的G卷上。
第11条
    1.欧洲共同体委员会经与本指令第19条所述常设委员会磋商之后，应向各成员国指定的批准机构的组织发布委托书，对某一产品或某类产品制定欧洲技术批准书指导原则。
    2.上述欧洲技术批准书指导原则应包括下列内容：
     (a) 本指令第3条第3款所述的有关解释性文件的清单；
     (b) 对本指令第3条第1款所述的基本要求含意内产品的具体要求；
     (c) 测试程序；
     (d) 评判测试结果的方法；
     (e) 必须与本指令第13条、第14条和第15条相一致的检验及合格程序；
     (f) 欧洲技术批准书的有效期。
    3.欧洲技术批准书指导原则应在与本指令第19条所述的常设委员会磋商之后，由各成员国用其官方语言发布。

第4章  解释性文件

第12条
    1.欧洲共同体委员会应在与本指令第19条所述的常设委员会磋商之后，指导有各成员国参加的技术委员会起草本指令第3条第3款所述的解释性文件。
    2.解释性文件应：
      (a) 通过协调术语及技术基础，并在必要时及科学技术知识的状况允许时，指明每项要求的类别和程度，从而为第3条及附录Ⅰ规定的基本要求提供具体形式；
      (b) 指明使上述要求的这些类别和程度与本指令第4条所述技术规范相关的方法，如：计算和验证方法，项目设计技术规则等；
      (c) 作为制定协调标准和欧洲技术批准书指导原则以及按照本指令第4条第3款承认的国家技术规范的参照。
    3.欧洲共同体委员会经与本指令第19条所述常设委员会协商后，应将解释性文件发布在欧洲共同体官方公报G卷上。

第5章  合 格 证 明

第13条
    1.制造商或其在欧洲共同体内的代表有责任证明产品符合本指令第4条含义内的技术规范要求。
    2.经过合格证明的产品应从其被推定为符合本指令第4条含意内的技术规范而得到好处。应按照附录Ⅲ，在技术规范的基础上，通过测试或其他证明认定合格。
    3.产品合格证明取决于：
      (a) 制造商有一个工厂生产控制体系，以保证生产符合有关技术规范；或
      (b) 对于相关技术规范中指明的特定产品，除了工厂生产控制体系，还应有一个经批准的认证机构参与对生产控制或产品本身的评定和监督。
    4.对某一已定产品或某类产品选用本条第3款含义内的程序，应由欧洲共同体委员会在与第19条所述常设委员会磋商之后，按照附录Ⅲ的各项规定，根据下列因素确定：
      (a) 对于基本要求，尤其是涉及健康与安全的要求，该产品所起作用的重要性；
      (b) 该产品的性质；
      (c) 该产品特性的变化对其适用性的影响；
      (d) 该产品制造过程中容易产生的缺陷。
      在任何情形中，均应在符合安全要求的基础上尽可能选用简便的程序。由此选定的程序应在委托书、技术规范或其出版物中予以指明。
    5.就单件(和非成批)生产而言，只要有一个符合附录Ⅲ中第2.2.3点第三种可能性的合格声明就足够了，除非同安全和健康关系特别重大的产品，技术规范另有规定。
第14条
    1.按照附录Ⅲ，上述程序应：
      (a) 在本指令第13条第3款(a)的情况下，促使制造商或其在欧洲共同体内的代表提供产品合格声明；或
      (b) 在本指令第13条第3款(b)的情况下，促使批准的认证机构对生产控制、监督体系或产品本身颁发合格证明。
    合格证明程序的实施细则见附录Ⅲ。
    2.制造商的合格声明或合格证书应授权制造商或其在欧洲共同体内的代表将相应的CE标志加贴在产品上、产品所附标签上、包装上或随附的商业文件上。CE标志的形式及其对每种合格证明程序的使用规则见附录Ⅲ。
第15条
    1.各成员国应保证CE标志得到正确使用。
    2.在不损害本指令第21条的情况下：
      (a) 如果成员国确认已经不适当地加贴了CE标志，制造商或其在共同体内的授权代表应有责任使该产品符合有关CE标志的条款，并根据成员国规定的条件中止这种侵害；
      (b) 如果仍不符合，成员国必须采取一切适当的措施，限制或禁止该产品投放市场，或保证按照本指令第21条中规定的程序将产品从市场上撤回。
    有关成员国应立即通知其他成员国或欧洲共同体委员会，提供一切定量和定性的细节，便于识别不合格的产品。
    3.成员国应当采取措施禁止在产品或其包装上加贴易使第三方对CE标志的含义和形式产生误解的标志。
    任何其他标志，只要不会因此降低CE标志的明视度和清晰度，也可以加贴在建筑产品的产品包装标签上或随附在商业文件上。

第6章  特 别 程 序

第16条
    1.当任何规定的产品缺少本指令第4条所述的技术规范时，经个别情况的请求，目的地成员国应认为该产品符合本国现行条款，只要这些条款已满足原产地成员国经批准的机构按照目的地成员国的现行方法或该成员国认可为等效的方法所进行的测试和检验。
    2.原产地成员国应按照目的地成员国要求进行测试和检验的条款，将其打算批准的机构通知目的地成员国。原产地成员国和目的地成员国应互相提供所有必要信息。原产地成员国应在这种信息互换结束后，批准由此而指定的机构。如果某成员国有疑虑，它应证明其依据，并通知欧洲共同体委员会。
    3.各成员国应保证指定机构之间互相提供一切必要的帮助。
    4.如果某成员国认定经批准的机构没有正确按照其本国规定条款进行测试和检验，它应通知批准该机构的成员国。该成员国应在适当的时限内通知作出指定的成员国采取了何种措施。如果指定的成员国认为所采取的措施不充分，它可以禁止该产品投放市场及使用，或对其规定特殊条件。它还应通知其他成员国及欧洲共同体委员会。
第17条
    目的地成员国应对原产地成员国按照本指令第16条所述程序颁发的合格证明及报告给予与本国相应文件同等的待遇。

第7章  批准的机构

第18条
    1.成员国应将其为按照本指令进行技术批准、合格评定、检验与测试工作而被指定的认证机构、检验机构和测试试验室的名称、地址通知欧洲共同体委员会和其他的成员国。欧洲共同体委员会应在欧洲共同体官方公报上公布指定机构和实验室名称及其编号、指定的任务和产品清单。欧洲共同体委员会应保证随时更新该清单。
    2.认证机构、检验机构及测试实验室应遵守附录Ⅳ所述的准则。
    3.各成员国应指明属于本条第1款所述机构和实验室业务范围的产品及其承担的任务性质。

第8章  常设建筑委员会

第19条
    1.特此建立一个常设建筑委员会。
    2.该常设委员会应由各成员国指定代表组成，由欧洲共同体委员会代表任主席。每个成员国应指定两名代表。代表可由专家陪同。
    3.常设委员会应制定自己的程序规则。
第20条
    1.本指令第19条所述的常设委员会可以应其主席或某成员国的要求，审查因实施和实际应用本指令时所引起的任何问题。
    2.应按照本条第3款和第4款规定的程序通过必要的条款，以便：
      (a) 确定解释性文件中未列入要求的类别，以及在按照本指令第7条第1款发布标准委托书及按照本指令第11条第1款制定批准书指南时确定合格证明的程序；
      (b) 对依据本指令第12条第1款起草解释性文件给予指导，并对依据本指令第12条第3款的解释性文件作出决定；
      (c) 按照本指令第4条第3款认可各国技术规范。
    3.欧洲共同体委员会代表应向常设委员会提交一份准备采取的措施草案。常设委员会应在主席根据问题的紧急程度而确定的时限内对该草案发表自己的意见。在要求欧洲共同体理事会对欧洲共同体委员会的提案通过决议的情况下，该意见应根据《欧洲共同体条约》第148条第2款所规定的多数提出。各成员国代表在常设委员会所投的票应按该条款所述的方式进行加权。主席不投票。
    4.如果提出的措施符合常设委员会的意见，欧洲共同体委员会应予以通过。
      如果提出的措施不符合常设委员会的意见，或常设委员会未发表意见，欧洲共同体委员会应立即向欧洲共同体理事会提交有关实施该措施的议案，欧洲共同体理事会采取特定多数通过此议案。
      如果该议案提交三个月之后，欧洲共同体理事会仍未采取行动，欧洲共同体委员会应通过提出的上述措施。

第9章  安全保证条款

第21条
    1.如果某成员国认定声明符合本指令条款的某种产品并不符合本指令中第2条和第3条的规定，即应采取一切适当措施将这些产品从市场撤回，并禁止其投放市场或限制其自由流通。
      该成员国应立即将任何此种措施通知欧洲共同体委员会，说明其所作决定之原因，特别要指明是否是由下列原因造成不合格：
      (a) 该产品不符合本指令第4条所述的技术规范，因此不符合第2条和第3条的规定；
      (b) 采用第4条所述的技术规范不当；
      (c) 本指令第4条所述技术规范本身存在缺陷。
    2.欧洲共同体委员会应尽快与有关各方磋商。如果欧洲共同体委员会在磋商之后认为所采取的措施是合理的，它应立即就此通知采取该措施的成员国及其他成员国。
    3.如果采取本条第1款所述决定是由于标准或技术规范有缺陷，而采取措施的成员国坚持已见，则欧洲共同体委员会应在与有关各方磋商后，在两个月内将问题提交给第19条所述的常设委员会，而当协调标准存在缺陷时，还应提交给按83/189/EEC指令建立的标准化常设委员会，并应开始实施第5条第2款所述的程序。
    4.有关成员国应对作出合格声明的任何人采取适当行动，并通知欧洲共同体委员会及其他成员国。
    5.欧洲共同体委员会应保证将上述程序的进展情况和结果及时通知各成员国。

第10章  最 终 条 款

第22条
    1.各成员国应在本指令发布后30个月之内实施必要的法律法规及行政性条款以贯彻本指令的条款，并立即将其通知欧洲共同体委员会。
    2.各成员国应将其通过的本指令适用领域内的国内法律条款文本通报欧洲共同体委员会。
第23条
    欧洲共同体委员会最迟应在1993年12月31日前，经与本指令第19条所述常设委员会磋商后，对本指令规定程序的可行性进行复审，如有必要，应对提交的议案作适当的修改。
第24条
    本指令发送各成员国。

欧洲共同体理事会主席
V.PAPANDREOU
1988年12月21日于布鲁塞尔

附录Ⅰ  基 本 要 求

    产品必须适用于符合其预定用途的建筑工程(整个工程和工程的各独立部分)，同时要考虑到经济性，就此而论，工程必须在遵守包含以下基本要求的法规条件下满足这些要求。在正常维护的情况下，这些要求必须在经济合理的使用寿命内得到满足。本要求通常涉及可预期的行动。
1 机械阻力及稳定性
    建筑工程的设计和施工必须使其在施工和使用过程中可能承受的载荷不会导致下列事故的发生：
    ——工程整体或部分倒塌；
    ——变形严重到不允许的程度；
    ——承载结构严重变形，引起工程其他部分或装置或安装的设备遭到损坏；
    ——事故造成的损坏与初衷不相称。
2 防火安全
    建筑工程的设计和施工必须在突发火灾时：
    ——使结构承载能力维持一段特定的时间；
    ——使工程范围内火、烟的产生与蔓延受到限制；
    ——使火势向临近建筑工程的蔓延受到限制；
    ——使人员能逃离该工程或以其他方式得到营救；
    ——使救援人员的安全得到考虑。
3  卫生、健康与环境
    建筑工程的设计和施工必须保证其不对工程范围内的人员或邻里的卫生和健康构成威胁，尤其不能发生下列情况：
    ——释放有毒气体；
    ——空气中出现有害微粒或气体；
    ——释放有害辐射；
    ——对土壤或水造成污染和毒化；
    ——对废水、烟、废物或废液清除不当；
    ——工程各部分或其内表面出现潮湿。
4 使用安全
    建筑工程的设计和施工不得造成操作或使用过程中出现诸如滑移、跌落、碰撞、烧伤、触电、爆炸受伤等不能接受的事故危险。
5 噪音防护
    建筑工程的设计和施工必须使工程范围内的人员及附近居民能觉察出来的噪音控制在低水平，使他们的健康不受威胁并能让他们在令人满意的环境中睡眠、休息及工作。
6 节能及保温
    根据当地气候条件及人员情况，建筑工程及其供暖、制冷、通风装置必须在设计和施工上保证使用尽可能少的所需能量。

附录Ⅱ  欧洲技术批准书

    1.制造商或其在欧洲共同体内的代表只能向一个得到授权的机构申请批准书。
    2.各成员国指定的批准机构组成一个组织。该组织在履行其职责时应与欧洲共同体委员会密切协作，欧洲共同体委员会应在重要问题上与本指令第19条所述的常设委员会磋商。如果某成员国指定了若干个批准机构，该成员国应负责这些机构间的协调；它还应指定一个机构作为上述组织的发言人。
    3.由指定批准机构组成的组织负责起草申请、准备及授予批准书的通用程序规则。这些规则由欧洲共同体委员会按照本指令第20条，并根据常设委员会的意见予以通过。
    4.在上述组织的框架内，各批准机构应互相提供必要的支持。该组织还负责协调有关技术批准书的具体问题。如有必要，该组织还可以为此目的建立小组。
    5.欧洲技术批准书由批准机构公布，并通知所有其他经批准的机构。应某个经授权的批准机构的请求，必须将已授与批准书的全套支持文件提交经批准的机构供参考。
    6.欧洲技术批准程序所引起的费用应由申请人按各国规定支付。

附录Ⅲ  符合技术规范的证明

1 合格控制方法
    按照本指令第13条证明产品符合技术规范时，应使用下列合格控制方法确定证明的程序；对任何给定体系选择和组合这些方法，均应按照本指令第13条第3款和第4款所述准则，根据特定产品或一组产品的要求而定：
    (a) 由制造商或某个经批准的机构对产品进行初步型式测试；
    (b) 由制造商或某个经批准的机构按照预定的测试方案进行工厂抽样测试；
    (c) 由制造商或某个经批准的机构进行工厂、市场或施工现场抽样审核测试；
    (d) 由制造商或某个经批准的机构进行准备交货或已交货批次的抽样测试；
    (e) 工厂生产控制；
    (f) 由某个经批准的机构进行工厂和工厂生产控制初检；
    (g) 由某个经批准的机构对工厂生产控制进行连续监督、判断和评定。
    在本指令中，工厂生产控制是指由制造商实施的永久性内部生产控制。制造商采用的所有要索、要求应以方针和程序的形式形成系统文件。这种生产控制体系文件应确保对质量保证有一致的理解，并有助于检查产品是否达到要求的特性及生产控制体系是否有效运行。
2 合格证明体系
    优先采用下列合格证明体系。
    2.1由批准的认证机构依据下列各项进行产品合格认证。
    2.1.1 制造商承担的任务
      (a) 工厂生产控制；
      (b) 对制造商按照预定测试方案从工厂抽取的样品进行进一步的测试。
    2.1.2 经批准的机构承担的任务
      (a) 产品的初步型式测试；
      (b) 工厂及工厂生产控制的初检；
      (c) 对工厂生产控制的连续监督、评定及批准；
      (d) 如果可能，对工厂、市场或施工现场抽样的审核测试。
    2.2 制造商依据下列各项进行产品合格声明。
    2.2.1 第一种可能性
      (a) 制造商承担的任务
      ——产品的初步型式测试；
      ——工厂生产控制；
      ——如果可能，对制造商按预定测试方案从工厂进行抽样测试。
      (b) 认证机构承担的任务
依据下列各项对工厂生产控制的认证：
      ——工厂及工厂生产控制的初检；
      ——如果可能，对工厂生产控制的连续监督、评定及批准。
    2.2.2 第二种可能性
      (a) 由批准的实验室对产品的初步型式检验；
      (b) 工厂生产控制。
    2.2.3 第三种可能性
      (a) 由制造商进行的初步型式检验；
      (b) 工厂生产控制。
3 参与合格证明的机构
    根据参与合格证明的机构的职能，应对以下机构进行区别。
    3.1 认证机构
    指具有必要的资格，负责按照规定的程序及管理规则进行合格认证的官方或非官方的公正机构。
    3.2 检验机构
    指具有组织、人员、资格及职业道德的公正机构，它按照规定的准则行使职能，如按照规定的准则对制造商的质量控制工作进行评定，提出验收建议和后续审核，以及在现场、工厂或其他地方对产品进行选择和评价。
    3.3 测试实验室
    指对材料或产品的特征或性能进行测量、检验、测试、校准或其他测定的实验室。
    在本附录的2.1和2.2情况下，上述3.1、3.2和3.3所述的三种职能可以由同一个机构或不同机构完成，此时，参与合格证明的检验机构和/或测试实验室是代表认证机构行使其职能。
    有关认证机构和测试实验室的资格、公正性和职业道德方面的准则，见附录Ⅳ。
4 CE合格标志、EC合格证书、EC合格声明
    4.1 CE合格标志
    4.4.1 CE合格标志
    CE合格标志由首字母“CE”组成，形式如下：

    (a) 如果缩小或放大CE标志，则应遵守图中规定的比例；
    (b) CE标志各个部分的垂直尺寸必须基本相同，不得小于5mm；
    (c) CE标志后应有参与生产控制阶段的机构编号。
    4.1.2 附加信息
    CE标志应附有生产者的名称或识别标志，加贴标志年份的最后两位数字，适当时附有EC合格证书编号以及根据技术规范识别产品特性的标记。
    4.2 EC合格证书
    EC合格证书中应包括：
    ——认可机构的名称及地址；
    ——制造商或其在欧洲共同体内的代表名称及地址；
    ——产品描述(类型、标识、用途……)；
    ——产品所符合的条款；
    ——适合产品用途的特殊条件；
    ——证书编号；
    ——适当时，证书有效性条件和期限；
    ——被授权签署证书人的姓名及职务。
    4.3 EC合格声明
    EC合格声明应特别包括：
    ——制造商或其在欧洲共同体内的代表名称和地址；
    ——产品描述(类型、标识、用途……)；
    ——产品所符合的条款；
    ——适用产品用途的特殊条件；
    ——适当时，被批准机构的名称和地址；
    ——被授权代表制造商或其法定代表签署合格声明者的姓名及职务。
    4.4 合格证书或合格声明应使用官方语言或产品使用国的语言。

附录Ⅳ  对测试实验室、检验机构、认证机构的批准

    由各成员国指定的测试实验室、检验机构、认证机构，必须符合下列最低条件：
    1.拥有人员、必要的手段和设备。
    2.人员的技术能力和职业道德。
    3.工作人员和技术人员按照本指令进行测试、准备报告、颁发证书及进行监督时，对所有直接或间接与建筑产品有关的行业、集团或个人保持公正。
    4.人员保守职业秘密。
    5.投保土建责任险，除非该责任险按国内法律规定由国家投保。
    对满足上述第1点和第2点条件的应由各成员国主管当局定期审核。

欧洲共同体理事会
关于使各成员国有关电磁兼容性的法律趋于一致的89/336/EEC指令

欧洲共同体理事会
    考虑到建立欧洲经济共同体的条约，特别是其第100a条；
    考虑到欧洲共同体委员会提交的议案；
    考虑到与欧洲议会的合作；
    考虑到经济与社会委员会的意见；
    鉴于必须批准必要的措施，以期能在1992年12月31日前逐步建立一个内部市场；鉴于该内部市场是一个无内部边界的区域，在此区域内可以保证商品、人员、服务及资本的自由流通；
    鉴于各成员国应负责对可能受到电气和电子设备产生的电磁干扰而降低其性能的无线电通信及其装置、设备或系统提供充分保护；
    鉴于各成员国还应负责保护配电网及其馈电的设备免受电磁干扰的影响；
    鉴于1986年7月24日欧洲共同体理事会关于电信终端设备型式批准认可初始阶段的86/361/EEC指令，特别涉及到上述设备在正常运行时发出的各种信号和保护公用电信网免受损害；
    鉴于必须对这些配电网络，包括与其相连的设备提供充分的保护，以抵抗这种设备可能发出异常信号而造成的短暂性干扰；
    鉴于某些成员国的强制性条款特别规定了此种设备会造成的电磁干扰的允许水平及其对此类异常信号的抗扰度；鉴于这些强制性条款并不一定导致成员国之间不同的保护水平，但各国的条款不一致却妨碍了欧洲共同体内的贸易；
    鉴于为了保证电工和电子设备的自由流通而又不降低各成员国现有的合理保护水平，必须对确保此种保护的各国条款进行协调；
    鉴于现行的欧洲共同体法律规定，尽管欧洲共同体的基本规则之一是商品自由流通，但是就这些条款可能被认为是满足基本要求所必需而言，就必须接受因各国产品销售法律存在差异而产生的欧洲共同体内贸易壁垒；
    鉴于这种情况，法律的协调必须限于那些为符合有关电磁兼容性的保护要求所需的条款；鉴于这些要求必须取代各国相应的条款；
    鉴于本指令只规定有关电磁兼容性的保护要求；鉴于为了便于证实符合上述要求，需要有欧洲级的有关电磁兼容性的协调标准，这样，符合协调标准的产品就可以推定为符合保护要求；鉴于欧洲级协调标准是由非官方机构制定的，必须保持其非约束的性质；鉴于欧洲电工标准化委员会(CENELEC)按照1984年11月13日欧洲共同体委员会与欧洲标准化委员会(CEN)和CENELEC的合作总指导原则被认可为本指令领域批准协调标准的主管机构；鉴于对本指令而言，协调标准是受欧洲共同体委员会委托，由CENELEC按照欧洲共同体理事会1983年3月28日关于在技术标准和法规领域提供信息程序的83/189/EEC指令的条款(88/182/EEC指令对其作了修改)，依据上述总指导原则批准的技术规范(欧洲标准或协调文件)；
    鉴于在根据本指令批准协调标准以前，作为一种过渡性措施，应按照保证批准的国家标准符合本指令保护目标的欧洲共同体检验程序，在欧洲共同体一级接受实施此类国家标准的设备，以推动商品的自由流通；
    鉴于有关设备的EC合格声明可作为推定其符合本指令的根据；鉴于EC合格声明必须采用最简单的形式；
    鉴于就86/361/EEC指令所涉及的设备而言，为了达到对电磁兼容性的有效防护，还是应该使用各成员国指定的机构所颁发的标志或合格证书来证明符合本指令的条款；鉴于为了促进这些机构颁发的标志和证书得到互认，应对指定这些机构时所考虑的准则进行协调；
    鉴于设备仍然有可能对无线电通信和长途电信网造成干扰；鉴于因此应对减少此种危害的程序作出规定；
    鉴于本指令适用于76/889/EEC指令和76/890/EEC指令所涉及的电器和设备，而这两个指令又与使成员国有关家用电器、便携式工具和类似设备产生的无线电干扰和有关抑制对起动器型荧光照明器具的无线电干扰的法律趋于一致有关；鉴于因此这两个指令应予以废除；
    兹通过本指令：

第1条
    对于本指令：
    ——“器械”是指所有的电气和电子器具及装有电气元件和/或电子元件的装置和设备。
    ——“电磁干扰”是指可能降低器件、设备单元或系统性能的任何电磁观象。电磁干扰可以是电磁噪声、无用信号或传播介质自身的变化。
    ——“抗扰性”是指在电磁干扰存在的情况下，器件、设备单元或系统正常运行而不降低质量的能力。
    ——“电磁兼容性”是指器件、设备单元或系统在其电磁环境下能良好运行，而对该环境下任何事物不会造成不允许的电磁干扰能力。
    ——“主管机构”是指符合附录Ⅱ所列准则并经批准的任何机构。
    ——EC型式检验证书是指由本指令第10条第6款所述的指定机构用以证明被检验设备的型式符合本指令有关条款的一种文件。

第2条
    1.本指令适用于容易产生电磁干扰或其性能易受电磁干扰影响的器械。本指令规定了保护要求及其检验程序。
    2.鉴于本指令规定的保护要求在某些器械的情形中由专门指令来协调，当这些专门指令生效后，本指令不应再适用于上述器械或保护要求。
    3.国际电讯公约无线电条例第1条定义53含意内的无线电业余爱好者使用的无线电设 备不包括在本指令范围内，除非器械是供商业销售的。

第3条
    成员国应采取一切适当措施，保证本指令第2条所述的器械只有在加贴第10条规定的CE标志，表明其符合本指令所有的条款，包括第10条中规定的合格评定程序，并且安装和维护正确且用于预定目的时，才可投放市场或交付使用。

第4条
    本指令第2条所述器械，其构造应使：
    (a) 器械所产生的电磁干扰不超过无线电和电信设备以及其他器械按预定用途正常操作的允许水平；
    (b) 器械对电磁干扰具有足够的内在抗扰水平，使其能按预定条件正常操作。
    主要的保护要求列于附录Ⅲ。

第5条
    各成员国不得以电磁兼容性为由，阻碍本指令所适用并满足本指令要求的器械在本国境内投放市场和投入使用。

第6条
    1.本指令的要求不得阻碍在任何成员国采取以下特别措施：
      (a) 为了克服现有的或可预期的电磁兼容性问题而在特定地点针对器械的操作和使用所采取的措施；
      (b) 为了保护公共电讯网、接收台或发射台的安全使用，针对器械的安装所采取的措施。
    2.在不损害83/189/EEC指令的情况下，有关成员国应将按本条第1款所采取的特别措施通知欧洲共同体委员会和其他成员国。
    3.经证明认为正确的特别措施，应由欧洲共同体委员会列入一个适当的通告中在欧洲共同体官方公报上公布。

第7条
    1.如果器械符合下列情况，各成员国应推定为符合本指令第4条所述的保护要求：
      (a) 符合依据协调标准(其编号已在欧洲共同体官方公报上公布)转换的有关国家标准，各成员国应公布这些国家标准的编号；或
      (b) 符合本条第2款所述的有关国家标准，如果这些国家标准适用的领域不存在协调标准。
    2.各成员国应将其如本条第1款(b)所述的、认为符合第4条所述保护要求的国家标准文本提交欧洲共同体委员会，欧洲共同体委员会应将该文本立即转送其他成员国。并应按第8条第2款规定的程序，将据以推定符合第4条所述保护要求的这些国家标准通告各成员国；
      各成员国应公布这些标准的编号。欧洲共同体委员会也应将它们发布在欧洲共同体官方公报上。
    3.如果制造商没有采用或仅部分采用本条第1款所述标准，或者不存在上述标准，则各成员国应承认器械符合本指令第10条第2款规定的证明手段所证明的保护要求。

第8条
    1.如果某一成员国或欧洲共同体委员会认为本指令第7条第1款(a)所述的协调标准不完全符合本指令第4条所述的要求，该成员国或欧洲共同体委员会应将此事提交给按83/189/EEC指令设立的常设委员会，并阐明理由。常设委员会应毫不迟延地对此提出意见。
      欧洲共同体委员会收到常设委员会的意见后，应尽快通知各成员国是否必须从第7条第2款所述的通告中全部或部分撤销上述标准。
    2.欧洲共同体委员会收到本指令第7条第2款所述的通报后，应立即与常设委员会磋商。收到常设委员会意见后，应就所述国家标准是否应该被推定为符合保护要求立即通知各成员国，如果符合，应公布上述国家标准的编号。
      如果欧洲共同体委员会或其一成员国认为，某一国家标准不再满足推定符合本指令第4条所述的保护要求所必需的条件，欧洲共同体委员会应与常设委员会磋商，常设委员会应毫不迟延地提出意见。收到常设委员会意见后，欧洲共同体委员会应就所述标准是否仍可被推定为符合尽快通知成员国。如果不符合，必须从本指令第7条第2款所述的公告中全部或部分撤销上述标准。

第9条
    1.如果某一成员国确认备有本指令第10条规定的证明手段之一的器械，没有符合本指令第4条所规定的保护要求，应采取一切适当措施将该器械撤出市场，禁止其投放市场或限制其自由流通。
      有关成员国应将上述任何此类措施立即通知欧洲共同体委员会并阐明作出决定的理由，并应特别说明不符合的原因是否因为：
      (a) 未满足本指令第4条所规定的保护要求，因为器械不符合本指令第7条第1款所述标准；
      (b) 本指令第7条第1款所述标准实施不当；
      (c) 本指令第7条第1款所述标准本身存在缺陷。
    2.欧洲共同体委员会应尽快与有关方面进行磋商。经磋商后若欧洲共同体委员会认为所作决定被证明是正确的，应立即就此通知采取措施的成员国和其他成员国。如果按本条第1款所作出的决定是针对标准本身存在的缺陷，且已采取措施的成员国仍坚持其决定，则欧洲共同体委员会应在同各方磋商后两个月内将此事提交常设委员会，并应启动本指令第8条所述的程序。
    3.如果不符合要求的器械备有本指令第10条所述的证明手段之一，主管成员国应对出具证明的人采取适当行动，并将其通报给欧洲共同体委员会和其他成员国。
    4.欧洲共同体委员会应保证随时向各成员国通报上述程序的进展情况和结果。

第10条
    1.对于制造商已采用本指令第7条第1款所述标准生产的器械，应由制造商或其在欧洲共同体内的授权代表编写EC合格声明，证明该器械符合本指令。该声明自器械投放市场之日起至少保存10年，以供主管当局查阅。
      制造商或其在欧洲共同体内的授权代表还应将CE合格标志加贴到该器械或包装上、或使用说明书上、或保证书上。
      如果制造商及其授权代表均未设在欧洲共同体内，则保存EC合格声明的义务应由将该器械投放欧洲共同体市场的人承担。
      有关EC合格声明和CE标志的管理条款，见附录Ⅰ。
      成员国应当采取必要措施禁止在器械、包装、使用说明书及保证书上加贴易使第三方对CE标志的含义和形式产生误解的标志。任何其他标志，只要不会使CE标志字的明视度和清晰度降低，也可以加贴在器械、包装、使用说明书或保证书上。
    2.在制造商未采用或仅部分采用本指令第7条第1款所述标准，或尚无此种标准的情况下，器械一旦投放市场，制造商或其设在欧洲共同体内的代表即应保存一份技术文件供有关主管当局查阅。该文件应描述该器械，规定为保证器械符合本指令第4条所述的保护要求而实施的程序，并包括由主管机构颁发的技术报告或证书。
      上述文件自该器械投放市场之日起，至少保存10年，以供主管当局查阅。
      如果制造商或其授权代表均未设在欧洲共同体内，则保存EC合格声明的任务应由将该器械投放欧洲共同体市场的人承担。
      应按本条第1款规定的程序证明器械符合技术文件中所述。
      按照本款规定，各成员国应推定此种器械符合本指令第4条所述的保护要求。
    3.如果还没有本指令第7条第1款所述的标准，则在不损害本条第2款规定的情况下，所述器械可在最迟到1992年月12月31日的过渡性基础上，自本指令通过之日起按照各国现行方案进行管理，但这种方案必须同条约的规定相一致。
    4.制造商或其设在欧洲共同体内的代表一旦获得了由本条第6款所述的一个指定机构颁发的有关该器械的EC型式检验证书，则应按本条第1款规定的程序，证明86/361/ EEC指令第2条第2款所适用的器械符合本指令条款。
    5.按照国际电信联盟公约之规定，一旦制造商或其在欧洲共同体内授权的代表获得了由本条第6款所述的一个指定机构颁发的有关无线电通信发射用器械的EC型式检验证 书，即应按照本条第1款规定之程序证明其符合本指令的条款。
      本款不适用于仅供第2条第3款含意内的业余无线电受好者使用的上述器械。
    6.成员国应将本条所述的主管当局及负责颁发第4款和第5款所述的EC型式检验证书的机构，连同这些机构被指定承担的具体任务和欧洲共同体委员会事先指定给他们的 编号，通知欧洲共同体委员会和其他成员国。
      欧洲共同体委员会应在欧洲共同体官方公报上公布主管当局和颁发证书机构的名称及其编号，以及指定承担工作的清单。欧洲共同体委员会应保证随时更新清单。
    7.在不损害本指令第9条的情况下：
      (a) 如果成员国或主管当局确认已经不适当地加贴了CE标志，制造商或其在欧洲共同体内的指定代理人应有责任使该产品符合有关CE标志的条款，并根据成员国 规定的条件中止这种侵害；
      (b) 如果不符合仍然存在，成员国必须采取一切适当的措施，限制或禁止该产品投放市场，或保证按照本指令第9条中规定的程序将产品从市场上撤回。

第11条
    自1992年1月1日起，76/889/EEC指令和76/890/EEC指令应予以废除。

第12条
    1.1991年7月1日前，各成员国应通过并颁布为实施本指令所必需的法律、法规和行政条款，并应通知欧洲共同体委员会。
      各成员国应自1992年1月1日起实施这些条款。
    2.各成员国应向欧洲共同体委员会递交他们在本指令适用领域通过的国家法律条款文本。

第13条
    本指令发送各成员国。

欧洲共同体理事会主席
P.SOLEBES
1989年5月3日于布鲁塞尔

附录Ⅰ  EC合格声明和CE合格标志

1 EC合格声明
    EC合格声明中必须包括下列内容：
    ——对其所涉及的器械的描述；
    ——声明合格所依据的规范的编号，适当时，为保证器械符合本指令条款而对各国实施的措施的参照；
    ——经授权的制造商或其授权代表的签字人及其身份；
    ——适当时，指定机构颁发的EC型式检验证书的编号。

2 CE合格标志
    ——CE合格标志应由首字母‘CE’组成，形式如下：

    ——如果缩小或放大CE标志，必须遵守图中规定的比例；
    ——如果器械在其他方面必须执行其他的指令，还规定加贴CE合格标志，后者应表明该器械也被推定为符合其他指令；
    ——但是，如果这些指令中有一个或几个允许制造商在过渡阶段选择其使用何种方案，则CE标志应表明只符合制造商采用的指令。在这种情况下，在指令(已在欧洲共同体官方公报公布)所要求的文件、通告或说明书中必须给出所用指令的细节，并随附于这种器械；
    ——CE标志各个部分的垂直尺寸必须基本相同，不得小于5mm。

附录Ⅱ  评定指定机构的准则

    各成员国指定的机构必须满足下列最低条件：
    ——有称职的人员、必要的手段和设备。
    ——人员有技术能力和职业道德。
    ——在按本指令规定进行测试、起草报告、签发证书和履行验证职责时，同所涉及产品有直接或间接关系或同各行业、集团、或个人有关系的职员和技术人员应保持其独立性。
    ——人员保守职业秘密。
    ——取得民事责任保险，除非此责任根据国家法律由国家投保。
    各成员国主管当局应定期验证是否满足上述第1项和第2项条件。

附录Ⅲ 主要保护要求的解释性清单

    器械产生的最大电磁干扰不得妨碍下列器械的使用：
    (a) 家用无线电和电视接收机；
    (b) 工业制造设备；
    (c) 移动无线电设备；
    (d) 移动无线电通讯和商用无线电话设备；
    (e) 医疗和科学器材；
    (f) 信息技术设备；
    (g) 家用电器和家用电子设备；
    (h) 航空和航海无线电器材；
    (i) 电化教学设备；
    (j) 电信网络和器材；
    (k) 无线电广播和电视广播发射机；
    (l) 电灯和荧光灯。
    器械，尤其是上述(a)～(e)项所述器械的结构，应使其在通常的电磁兼容性环境中，具有充分的抗电磁干扰水平。在这种环境下，根据符合本指令第7条规定标准的器械所产生的干扰水平，上述器械工作时其操作不得受到妨碍。
    在器械所附的说明书中必须包括能使器械按其预定用途使用所需的信息。

欧洲共同体理事会
    考虑到建立欧洲经济共同体的条约，特别是其第100a条；
    考虑到欧洲共同体委员会提交的议案；
    考虑到与欧洲议会的合作；
    考虑到经济与社会委员会的意见；
    鉴于各成员国有责任保证其境内的建筑物和土木工程在设计与施工上不对人、家畜(禽)、财产的安全构成威胁，同时为维护普遍的福利所遵循的其他基本要求；
    鉴于各成员国规定的条款，包括要求，不但关系到建筑物的安全，而且关系到健康、使用寿命、节约能源、环境保护、经济因素和其他公共利益方面的重要因素；
    鉴于欧洲共同体理事会在1985年6月通过的关于完善内部市场的白皮书第71款规定，在总方针范围内对包括建筑在内的某些部门将给予特别重视；鉴于建筑领域的技术壁垒无法通过所有成员国之间的互认等效来消除，应采用1985年5月7日欧洲共同体理事会决议提出的新方法，即要求在不降低各成员国现有合理的保护水平前提下，为安全和涉及普遍福利的其他重要问题规定基本要求；
    鉴于这些基本要求包括了建筑工程必须遵守的一般准则和特殊准则；鉴于这些要求必须被理解为一旦法规规定，上述建筑工程就必须以适当的可靠性程度符合一项、几项或全部要求；
    鉴于作为欧洲范围的协调标准和其他技术规范，以及制定或授予欧洲技术批准书的基础，应制定解释性文件，以便在其技术水平上为上述基本要求提供一个具体模式；
    鉴于这些基本要求为制定建筑产品的欧洲协调标准提供了基础；鉴于为了使单一内部市场得到尽可能大的好处，为了使尽可能多的制造商进入该市场，为了最大限度地保证市场透明度，还为了在建筑行业，为建立一个协调的通用规则体系创造条件，应尽可能快速制定协调标准；鉴于这些标准是由非官方机构制订的，必须保持其非强制性文本的地位；鉴于为此目的，欧洲标准化委员会(CEN)及欧洲电工标准化委员会(CENELEC)，按照他们与欧洲共同体委员会1984年11月13日签署的合作总指导原则，被认可为批准协调标准的主管机构；
    鉴于就本指令而言，协调标准是一种技术规范(欧洲标准或协调文件)，它是由上述两个委员会之一或两者共同按照欧洲共同体委员会委托书的要求，并按照欧洲共同体理事会1983年3月28日关于在技术标准和法规领域提供信息程序的83/189/EEC指令的条款正式通过的；
    鉴于建筑产品的特殊性质要求准确地制定协调标准；鉴于必须制定解释性文件，以便在委托制定的协调标准和基本要求之间建立联系；鉴于尽可能通过产品性能来表示的协调标准考虑到这些解释性文件应与各成员国合作起草；
    鉴于考虑到对某些建筑工程的基本要求在程度上要求不同，各成员国通行的条件也同应在解释性文件和技术协调规范中对建筑产品在成员国中将要满足的性能水平和要求分类进行规定；
    鉴于协调标准应包括给建筑产品分类，这些产品应满足基本要求，并按照当地气候和其他条件所保证的技术传统合法生产和使用，从而达到继续投放市场的目的；
    鉴于一种产品，如果它符合某个欧洲协调标准、欧洲技术批准书或在欧洲共同体范围内得到认可的未经协调的技术规范，则被推定为适于使用；鉴于如果基本要求对产品并不重要，且产品偏离现行技术规范，则其适用性可以求助于经批准的机构进行验证；
    鉴于由此认为适于使用的产品能通过加贴CE标志进行识别；鉴于必须允许它们在欧洲共同体内自由流通并按其预定用途自由使用；
    鉴于如果无法在适当的时间周期内给产品制定或预期制定欧洲标准，或者产品严重偏离标准的要求，则这类产品的适用性可以在共同指导原则的基础上求助欧洲技术批准书来验证；鉴于授予欧洲技术批准书的共同指导原则将在解释性文件的基础上予以通过；
    鉴于在没有协调标准和欧洲技术批准书的情况下，各成员国或其他未经协调的技术规范可以被认为是推定满足基本要求的适当依据；
    鉴于必须通过制造商的生产控制程序以及独立的、合格的第三方或制造商的自我监督、测试评定和认证等程序，保证产品符合协调标准和在欧洲范围得到认可的未经协调的技术规范；
    鉴于如果还没有在欧洲范围得到认可的标准或技术批准书，则应提供一个特别程序作为临时标准；鉴于这个程序应有助于按照目的地成员国的技术要求认可在另一成员国进行的测试结果；
    鉴于应建立一个由各成员国指派的专家组成的常设建筑委员会，以协助欧洲共同体委员会解决本指令在实施和实际应用中产生的问题；
    兹通过本指令：

第1章  适用范围——定义——要求——技术规范——商品自由流通

第1条
    1.本指令适用于与本指令第3条第1款所述的建筑工程基本要求有关的建筑产品。
    2.就本指令而言，“建筑产品”是指任何以永久性方式包括在建筑工程内的任何产品，建筑工程包括建筑物和土建工程。
    “建筑产品”以下简称“产品”；“建筑工程”(包括建筑物和土建工程)以下简称“工程”。
第2条
    1.各成员国应采取一切必要措施，以保证本指令第1条所述预定用于工程的产品只有在满足其预定用途的条件下才能投放市场，也就是说，这些产品应具有这样的特性：对于包含、装配、使用和安装这些产品的工程，在其必须执行包括本指令第3条所述的基本要求法规时，只要正确设计和建造，即符合该基本要求。
    2.(a) 如果产品在其他方面必须执行其他指令，而这些指令还规定加贴本指令第4条第2款中所述的CE标志，则后者应表明所述产品也被推定为符合其他指令的条款。
      (b) 但是，这些指令中如果有一个或几个允许制造商在过渡阶段选择使用何种指令，则CE标志应表明只符合制造商采用的指令。在这种情况下，必须在指令所要求并随这种产品而提供的文件、通告或说明书中给出已在欧洲共同体官方公报中公布的适用指令的细节。
    3.如果未来的指令主要涉及其他方面，并且只在很小的程度上涉及本指令的基本要求，则该后续指令中应包括保证其也适用本指令要求的条款。
    4.本指令不影响各成员国在充分遵守《欧洲共同体条约》相关条款的情况下规定他们认为必要的要求，以保证工人在使用产品时应受到保护的权利，只要它并不表明产品以本指令未规定的方式作了修改。
第3条
    1.适用于工程的基本要求可能会影响产品的技术特性，它们在附录Ⅰ中用目标的形式加以规定。这些要求中的一项、几项或全部均可适用；它们应在一个经济上合理的使用寿命内得到满足。
    2.考虑到地理、气候条件及生活方式等方面的差异以及国家、地区或地方保护水平的不同，每个基本要求都可能导致在本条第3款所述的文件及本指令第4条所述的技术规范中对应该遵守的要求确定类别。
    3.应在文件(解释性文件)中规定基本要求的具体形式，以使本条第1款所述的基本文件与标准化委托书、欧洲技术批准指导原则委托书或第4条和第5条含意内其他技术规范的认可之间建立必要的联系。
第4条
    1.就本指令而言，标准和技术批准书应被称为“技术规范”。
    对于本指令，协调标准应是由欧洲标准化委员会(CEN)或欧洲电工标准化委员会(CENELEC)，或是两个委员会共同根据由欧洲共同体委员会按83/189/EEC指令的要求下达的委托书，根据本指令第19条所述的常设委员会的建议，并按照两个标准化委员会与欧洲共同体委员会于1984年11月13日签署的合作总条款正式通过的技术规范。
    2.如果产品的正确设计和建造能够使采用它们的工程程符合本指令第3条所述的基本要求，并且这种产品贴有CE标志，表明它们符合本指令所有条款，包括第5章规定的合格评定程序以及第8章规定的程序，则成员国应推定其是符合其预定用途的。该CE标志应表明：
      (a) 产品符合依据协调标准(其编号已在欧洲共同体官方公报上发布)转换的国家标准，各成员国应公布这些国家标准的编号；
      (b) 产品符合按第3章程序发布的欧洲技术批准书；或
      (c) 在没有协调规范的情况下，产品要符合本条第3款所述的国家技术规范。这些国家规范的清单应按本指令第5条第2款的程序编制。
    3.各成员国可以将他们认为符合本指令第3条所述基本要求的本国技术规范的文本通报给欧洲共同体委员会。欧洲共同体委员会应立即将其转发给其他成员国。按照本指令第5条第2款规定的程序，欧洲共同体委员会应将被推定为符合本指令第3条所述基本要求的那些国家技术规范通知各成员国。   
    该程序应由欧洲共同体委员会与本指令第19条所述的常设委员会磋商后启动并进行管理。各成员国应公布这些技术规范的编号，欧洲共同体委员会还应将其发布在欧洲共同体官方公报上。
    4.如果制造商或其在欧洲共同体内的代表没有采用或只是部分采用了本条第2款所述的现行技术规范——按照本指令第13条第4款规定的准则，这些规范要求对产品作出附录Ⅲ的2.2.2和2.2.3中所规定的合格声明，则本指令第13条第4款及附录Ⅲ中相应的决定应适用，且本指令第2条第1款含意内的产品的适用性应按附录Ⅲ中2.2.2规定的程序进行确认。
    5.欧洲共同体委员会应在与本指令第19条所述的常设委员会磋商后定期制定、管理、修改对健康和安全影响不大并且由制造商声明其符合“得到认可的技术规则”的产品清单，这样的产品应被允许其投放市场。
    6.CE标志表明产品满足本条第2款和第4款的要求。制造商或其在欧洲共同体内的代表有责任将CE标志加贴在产品上、产品所附标签上、产品的包装上或随附的商业文件上。
      CE标志的模式及使用条件见附录Ⅲ。
      本条第5款所述产品不得加贴CE标志。
第5条
    1.如果某成员国或欧洲共同体委员会认为本指令第4条第2款的(a)和(b)所述的协调标准或欧洲批准书或第二章所述的委托书不符合本指令第2条和第3条规定的条款，该成员国或委员会应通知本指令第19条所述的常设委员会，并说明理由。常设委员会应立即提出意见。根据该常设委员会的意见，经与按照83/189/EEC指令建立的协调标准常设委员会磋商后，欧洲共同体委员会应通知各成员国是否应从本指令第7条第3款所述的公告中撤销有关标准或批准书。
    2.收到本指令第4条第3款所述的通知后，欧洲共同体委员会应与本指令第19条所述的常设委员会协商。根据该常设委员会的意见，欧洲共同体委员会应通知各成员国有关技术规范是否会因推定其符合基本要求而被认可，如果被认可，则应在欧洲共同体官方公报上公布其编号。
      如果欧洲共同体委员会或某成员国认为某个技术规范不再满足推定其符合本指令第2条和第3条规定条款所需的条件，欧洲共同体委员会应与本指令第19条所述常设委员会进行磋商。根据该常设委员会的意见，欧洲共同体委员会应通知各成员国，该国家技术规范是否会继续因推定其符合基本要求而被认可。如果不是，是否应该撤销本指令第4条第3款所述的技术规范的编号。
第6条
    1.各成员国不得阻碍符合本指令条款的产品在其境内自由流通、投放市场或使用。
      各成员国应保证上述产品按其预定用途使用时不受公共机构或因处于垄断地位而起着公有企事业或公共机构作用的私人机构制订的规章或条件的阻碍。
    2.对于本指令第4条第2款未包括的产品，如果它们满足与《欧洲共同体条约》相一致的各国规定条款，各成员国应允许它们在其境内投放市场，除非本指令第2章和第3章所述的欧洲技术规范另有规定。
      欧洲共同体委员会及本指令第19条所述的常设委员会，应对欧洲技术规范的制定进行定期监督和评审。
    3.如果相关的欧洲技术规范，无论是规范本身或是基于本指令第3条第3款所述的解释性文件，区分为相应于不同性能水平的不同类别，则各成员国可以在欧洲共同体范围采用的分类范围内，并且只有在使用全部、若干或某一类别的条件下确定在其境内必须遵守的性能水平。

第2章  协 调 标 准

第7条
    1.为保证产品协调标准的质量，协调标准应由各欧洲标准化组织在欧洲共同体委员会按照83/189/EEC指令规定的程序进行授权的基础上，与本指令第19条所述常设委员会磋商之后，按照欧洲共同体委员会与这些组织1984年11月13日签定的合作总条款制定。
    2.制定的标准应考虑到解释性文件，尽可能地用产品性能表示。
    3.一旦欧洲标准化组织制订出标准，欧洲共同体委员会应将标准的编号刊登在欧洲共同体官方公报的C卷上。

第3章  欧洲技术批准书

第8条
    1.欧洲技术批准书是一种对产品适合其预期用途的特性进行技术评定的有效手段，它是以满足对使用该产品的建筑工程规定的基本要求为基础。
    2.欧洲技术批准书适用于：
      (a) 既没有协调标准，也没有得到认可的国家标准或协调标准委托书，而且欧洲共同体委员会在与本指令第19条所述的常设委员会磋商之后，认为一个标准无法或尚无法对其进行具体规定的产品；
      (b) 与协调标准或公认的国家标准明显不一致的产品。即使在发布了制定协调标准委托书的情况下，本款(a)仍不排除对已编写这种批准书指南的产品授与欧洲批准书。这一点应适用到协调标准在各成员国生效为止。
    3.在特殊情况下，作为本条第2款(a)的例外，欧洲共同体委员会经与本指令第19条所述常设委员会磋商后，可批准对获得协调标准委托书的产品或欧洲共同体委员会已认定制定一个协调标准即可以作出详细规定的产品颁发欧洲技术批准书。该授权在规定期限内有效。
    4.通常情况下，欧洲技术批准书自颁发之日起5年内有效，而且可以延长。
第9条
    1.给产品颁发欧洲技术批准书应建立在对该产品或相应系列产品的检验、测试和评估的基础上，评估应根据本指令第3条第3款所述的解释性文件及第11条所述的指南进行。
    2.如果第11条所述的指南尚不存在，当该产品的评定是由附录Ⅱ所述组织中的批准机构共同进行时，欧洲技术批准书可参考相关的基本要求及解释性文件予以发布。如果批准机构没有一致同意，应将问题提交给第19条所述的常设委员会。
    3.产品的欧洲技术批准书应根据制造商或其在欧洲共同体内的代表请求，按附录Ⅱ所述的程序在某一成员国颁发。
第10条
    1.每个成员国应将其授权颁发欧洲技术批准书的机构名称及地址通知其他成员国及欧洲共同体委员会。
    2.批准机构必须满足本指令要求，特别是必须能够：
      ——在科学及实际知识的基础上评定新产品的适用性；
      ——涉及到有关制造商及其代表的利益时作出公正决定；和
      ——对所有相关方在对比评定中的作用进行对照。
    3.有资格颁发欧洲技术批准书的批准机构的清单及对该清单的任何修改，应发布在欧洲共同体官方公报的G卷上。
第11条
    1.欧洲共同体委员会经与本指令第19条所述常设委员会磋商之后，应向各成员国指定的批准机构的组织发布委托书，对某一产品或某类产品制定欧洲技术批准书指导原则。
    2.上述欧洲技术批准书指导原则应包括下列内容：
     (a) 本指令第3条第3款所述的有关解释性文件的清单；
     (b) 对本指令第3条第1款所述的基本要求含意内产品的具体要求；
     (c) 测试程序；
     (d) 评判测试结果的方法；
     (e) 必须与本指令第13条、第14条和第15条相一致的检验及合格程序；
     (f) 欧洲技术批准书的有效期。
    3.欧洲技术批准书指导原则应在与本指令第19条所述的常设委员会磋商之后，由各成员国用其官方语言发布。

第4章  解释性文件

第12条
    1.欧洲共同体委员会应在与本指令第19条所述的常设委员会磋商之后，指导有各成员国参加的技术委员会起草本指令第3条第3款所述的解释性文件。
    2.解释性文件应：
      (a) 通过协调术语及技术基础，并在必要时及科学技术知识的状况允许时，指明每项要求的类别和程度，从而为第3条及附录Ⅰ规定的基本要求提供具体形式；
      (b) 指明使上述要求的这些类别和程度与本指令第4条所述技术规范相关的方法，如：计算和验证方法，项目设计技术规则等；
      (c) 作为制定协调标准和欧洲技术批准书指导原则以及按照本指令第4条第3款承认的国家技术规范的参照。
    3.欧洲共同体委员会经与本指令第19条所述常设委员会协商后，应将解释性文件发布在欧洲共同体官方公报G卷上。

第5章  合 格 证 明

第13条
    1.制造商或其在欧洲共同体内的代表有责任证明产品符合本指令第4条含义内的技术规范要求。
    2.经过合格证明的产品应从其被推定为符合本指令第4条含意内的技术规范而得到好处。应按照附录Ⅲ，在技术规范的基础上，通过测试或其他证明认定合格。
    3.产品合格证明取决于：
      (a) 制造商有一个工厂生产控制体系，以保证生产符合有关技术规范；或
      (b) 对于相关技术规范中指明的特定产品，除了工厂生产控制体系，还应有一个经批准的认证机构参与对生产控制或产品本身的评定和监督。
    4.对某一已定产品或某类产品选用本条第3款含义内的程序，应由欧洲共同体委员会在与第19条所述常设委员会磋商之后，按照附录Ⅲ的各项规定，根据下列因素确定：
      (a) 对于基本要求，尤其是涉及健康与安全的要求，该产品所起作用的重要性；
      (b) 该产品的性质；
      (c) 该产品特性的变化对其适用性的影响；
      (d) 该产品制造过程中容易产生的缺陷。
      在任何情形中，均应在符合安全要求的基础上尽可能选用简便的程序。由此选定的程序应在委托书、技术规范或其出版物中予以指明。
    5.就单件(和非成批)生产而言，只要有一个符合附录Ⅲ中第2.2.3点第三种可能性的合格声明就足够了，除非同安全和健康关系特别重大的产品，技术规范另有规定。
第14条
    1.按照附录Ⅲ，上述程序应：
      (a) 在本指令第13条第3款(a)的情况下，促使制造商或其在欧洲共同体内的代表提供产品合格声明；或
      (b) 在本指令第13条第3款(b)的情况下，促使批准的认证机构对生产控制、监督体系或产品本身颁发合格证明。
    合格证明程序的实施细则见附录Ⅲ。
    2.制造商的合格声明或合格证书应授权制造商或其在欧洲共同体内的代表将相应的CE标志加贴在产品上、产品所附标签上、包装上或随附的商业文件上。CE标志的形式及其对每种合格证明程序的使用规则见附录Ⅲ。
第15条
    1.各成员国应保证CE标志得到正确使用。
    2.在不损害本指令第21条的情况下：
      (a) 如果成员国确认已经不适当地加贴了CE标志，制造商或其在共同体内的授权代表应有责任使该产品符合有关CE标志的条款，并根据成员国规定的条件中止这种侵害；
      (b) 如果仍不符合，成员国必须采取一切适当的措施，限制或禁止该产品投放市场，或保证按照本指令第21条中规定的程序将产品从市场上撤回。
    有关成员国应立即通知其他成员国或欧洲共同体委员会，提供一切定量和定性的细节，便于识别不合格的产品。
    3.成员国应当采取措施禁止在产品或其包装上加贴易使第三方对CE标志的含义和形式产生误解的标志。
    任何其他标志，只要不会因此降低CE标志的明视度和清晰度，也可以加贴在建筑产品的产品包装标签上或随附在商业文件上。

第6章  特 别 程 序

第16条
    1.当任何规定的产品缺少本指令第4条所述的技术规范时，经个别情况的请求，目的地成员国应认为该产品符合本国现行条款，只要这些条款已满足原产地成员国经批准的机构按照目的地成员国的现行方法或该成员国认可为等效的方法所进行的测试和检验。
    2.原产地成员国应按照目的地成员国要求进行测试和检验的条款，将其打算批准的机构通知目的地成员国。原产地成员国和目的地成员国应互相提供所有必要信息。原产地成员国应在这种信息互换结束后，批准由此而指定的机构。如果某成员国有疑虑，它应证明其依据，并通知欧洲共同体委员会。
    3.各成员国应保证指定机构之间互相提供一切必要的帮助。
    4.如果某成员国认定经批准的机构没有正确按照其本国规定条款进行测试和检验，它应通知批准该机构的成员国。该成员国应在适当的时限内通知作出指定的成员国采取了何种措施。如果指定的成员国认为所采取的措施不充分，它可以禁止该产品投放市场及使用，或对其规定特殊条件。它还应通知其他成员国及欧洲共同体委员会。
第17条
    目的地成员国应对原产地成员国按照本指令第16条所述程序颁发的合格证明及报告给予与本国相应文件同等的待遇。

第7章  批准的机构

第18条
    1.成员国应将其为按照本指令进行技术批准、合格评定、检验与测试工作而被指定的认证机构、检验机构和测试试验室的名称、地址通知欧洲共同体委员会和其他的成员国。欧洲共同体委员会应在欧洲共同体官方公报上公布指定机构和实验室名称及其编号、指定的任务和产品清单。欧洲共同体委员会应保证随时更新该清单。
    2.认证机构、检验机构及测试实验室应遵守附录Ⅳ所述的准则。
    3.各成员国应指明属于本条第1款所述机构和实验室业务范围的产品及其承担的任务性质。

第8章  常设建筑委员会

第19条
    1.特此建立一个常设建筑委员会。
    2.该常设委员会应由各成员国指定代表组成，由欧洲共同体委员会代表任主席。每个成员国应指定两名代表。代表可由专家陪同。
    3.常设委员会应制定自己的程序规则。
第20条
    1.本指令第19条所述的常设委员会可以应其主席或某成员国的要求，审查因实施和实际应用本指令时所引起的任何问题。
    2.应按照本条第3款和第4款规定的程序通过必要的条款，以便：
      (a) 确定解释性文件中未列入要求的类别，以及在按照本指令第7条第1款发布标准委托书及按照本指令第11条第1款制定批准书指南时确定合格证明的程序；
      (b) 对依据本指令第12条第1款起草解释性文件给予指导，并对依据本指令第12条第3款的解释性文件作出决定；
      (c) 按照本指令第4条第3款认可各国技术规范。
    3.欧洲共同体委员会代表应向常设委员会提交一份准备采取的措施草案。常设委员会应在主席根据问题的紧急程度而确定的时限内对该草案发表自己的意见。在要求欧洲共同体理事会对欧洲共同体委员会的提案通过决议的情况下，该意见应根据《欧洲共同体条约》第148条第2款所规定的多数提出。各成员国代表在常设委员会所投的票应按该条款所述的方式进行加权。主席不投票。
    4.如果提出的措施符合常设委员会的意见，欧洲共同体委员会应予以通过。
      如果提出的措施不符合常设委员会的意见，或常设委员会未发表意见，欧洲共同体委员会应立即向欧洲共同体理事会提交有关实施该措施的议案，欧洲共同体理事会采取特定多数通过此议案。
      如果该议案提交三个月之后，欧洲共同体理事会仍未采取行动，欧洲共同体委员会应通过提出的上述措施。

第9章  安全保证条款

第21条
    1.如果某成员国认定声明符合本指令条款的某种产品并不符合本指令中第2条和第3条的规定，即应采取一切适当措施将这些产品从市场撤回，并禁止其投放市场或限制其自由流通。
      该成员国应立即将任何此种措施通知欧洲共同体委员会，说明其所作决定之原因，特别要指明是否是由下列原因造成不合格：
      (a) 该产品不符合本指令第4条所述的技术规范，因此不符合第2条和第3条的规定；
      (b) 采用第4条所述的技术规范不当；
      (c) 本指令第4条所述技术规范本身存在缺陷。
    2.欧洲共同体委员会应尽快与有关各方磋商。如果欧洲共同体委员会在磋商之后认为所采取的措施是合理的，它应立即就此通知采取该措施的成员国及其他成员国。
    3.如果采取本条第1款所述决定是由于标准或技术规范有缺陷，而采取措施的成员国坚持已见，则欧洲共同体委员会应在与有关各方磋商后，在两个月内将问题提交给第19条所述的常设委员会，而当协调标准存在缺陷时，还应提交给按83/189/EEC指令建立的标准化常设委员会，并应开始实施第5条第2款所述的程序。
    4.有关成员国应对作出合格声明的任何人采取适当行动，并通知欧洲共同体委员会及其他成员国。
    5.欧洲共同体委员会应保证将上述程序的进展情况和结果及时通知各成员国。

第10章  最 终 条 款

第22条
    1.各成员国应在本指令发布后30个月之内实施必要的法律法规及行政性条款以贯彻本指令的条款，并立即将其通知欧洲共同体委员会。
    2.各成员国应将其通过的本指令适用领域内的国内法律条款文本通报欧洲共同体委员会。
第23条
    欧洲共同体委员会最迟应在1993年12月31日前，经与本指令第19条所述常设委员会磋商后，对本指令规定程序的可行性进行复审，如有必要，应对提交的议案作适当的修改。
第24条
    本指令发送各成员国。

欧洲共同体理事会主席
V.PAPANDREOU
1988年12月21日于布鲁塞尔

附录Ⅰ  基 本 要 求

    产品必须适用于符合其预定用途的建筑工程(整个工程和工程的各独立部分)，同时要考虑到经济性，就此而论，工程必须在遵守包含以下基本要求的法规条件下满足这些要求。在正常维护的情况下，这些要求必须在经济合理的使用寿命内得到满足。本要求通常涉及可预期的行动。
1 机械阻力及稳定性
    建筑工程的设计和施工必须使其在施工和使用过程中可能承受的载荷不会导致下列事故的发生：
    ——工程整体或部分倒塌；
    ——变形严重到不允许的程度；
    ——承载结构严重变形，引起工程其他部分或装置或安装的设备遭到损坏；
    ——事故造成的损坏与初衷不相称。
2 防火安全
    建筑工程的设计和施工必须在突发火灾时：
    ——使结构承载能力维持一段特定的时间；
    ——使工程范围内火、烟的产生与蔓延受到限制；
    ——使火势向临近建筑工程的蔓延受到限制；
    ——使人员能逃离该工程或以其他方式得到营救；
    ——使救援人员的安全得到考虑。
3  卫生、健康与环境
    建筑工程的设计和施工必须保证其不对工程范围内的人员或邻里的卫生和健康构成威胁，尤其不能发生下列情况：
    ——释放有毒气体；
    ——空气中出现有害微粒或气体；
    ——释放有害辐射；
    ——对土壤或水造成污染和毒化；
    ——对废水、烟、废物或废液清除不当；
    ——工程各部分或其内表面出现潮湿。
4 使用安全
    建筑工程的设计和施工不得造成操作或使用过程中出现诸如滑移、跌落、碰撞、烧伤、触电、爆炸受伤等不能接受的事故危险。
5 噪音防护
    建筑工程的设计和施工必须使工程范围内的人员及附近居民能觉察出来的噪音控制在低水平，使他们的健康不受威胁并能让他们在令人满意的环境中睡眠、休息及工作。
6 节能及保温
    根据当地气候条件及人员情况，建筑工程及其供暖、制冷、通风装置必须在设计和施工上保证使用尽可能少的所需能量。

附录Ⅱ  欧洲技术批准书

    1.制造商或其在欧洲共同体内的代表只能向一个得到授权的机构申请批准书。
    2.各成员国指定的批准机构组成一个组织。该组织在履行其职责时应与欧洲共同体委员会密切协作，欧洲共同体委员会应在重要问题上与本指令第19条所述的常设委员会磋商。如果某成员国指定了若干个批准机构，该成员国应负责这些机构间的协调；它还应指定一个机构作为上述组织的发言人。
    3.由指定批准机构组成的组织负责起草申请、准备及授予批准书的通用程序规则。这些规则由欧洲共同体委员会按照本指令第20条，并根据常设委员会的意见予以通过。
    4.在上述组织的框架内，各批准机构应互相提供必要的支持。该组织还负责协调有关技术批准书的具体问题。如有必要，该组织还可以为此目的建立小组。
    5.欧洲技术批准书由批准机构公布，并通知所有其他经批准的机构。应某个经授权的批准机构的请求，必须将已授与批准书的全套支持文件提交经批准的机构供参考。
    6.欧洲技术批准程序所引起的费用应由申请人按各国规定支付。

附录Ⅲ  符合技术规范的证明

1 合格控制方法
    按照本指令第13条证明产品符合技术规范时，应使用下列合格控制方法确定证明的程序；对任何给定体系选择和组合这些方法，均应按照本指令第13条第3款和第4款所述准则，根据特定产品或一组产品的要求而定：
    (a) 由制造商或某个经批准的机构对产品进行初步型式测试；
    (b) 由制造商或某个经批准的机构按照预定的测试方案进行工厂抽样测试；
    (c) 由制造商或某个经批准的机构进行工厂、市场或施工现场抽样审核测试；
    (d) 由制造商或某个经批准的机构进行准备交货或已交货批次的抽样测试；
    (e) 工厂生产控制；
    (f) 由某个经批准的机构进行工厂和工厂生产控制初检；
    (g) 由某个经批准的机构对工厂生产控制进行连续监督、判断和评定。
    在本指令中，工厂生产控制是指由制造商实施的永久性内部生产控制。制造商采用的所有要索、要求应以方针和程序的形式形成系统文件。这种生产控制体系文件应确保对质量保证有一致的理解，并有助于检查产品是否达到要求的特性及生产控制体系是否有效运行。
2 合格证明体系
    优先采用下列合格证明体系。
    2.1由批准的认证机构依据下列各项进行产品合格认证。
    2.1.1 制造商承担的任务
      (a) 工厂生产控制；
      (b) 对制造商按照预定测试方案从工厂抽取的样品进行进一步的测试。
    2.1.2 经批准的机构承担的任务
      (a) 产品的初步型式测试；
      (b) 工厂及工厂生产控制的初检；
      (c) 对工厂生产控制的连续监督、评定及批准；
      (d) 如果可能，对工厂、市场或施工现场抽样的审核测试。
    2.2 制造商依据下列各项进行产品合格声明。
    2.2.1 第一种可能性
      (a) 制造商承担的任务
      ——产品的初步型式测试；
      ——工厂生产控制；
      ——如果可能，对制造商按预定测试方案从工厂进行抽样测试。
      (b) 认证机构承担的任务
依据下列各项对工厂生产控制的认证：
      ——工厂及工厂生产控制的初检；
      ——如果可能，对工厂生产控制的连续监督、评定及批准。
    2.2.2 第二种可能性
      (a) 由批准的实验室对产品的初步型式检验；
      (b) 工厂生产控制。
    2.2.3 第三种可能性
      (a) 由制造商进行的初步型式检验；
      (b) 工厂生产控制。
3 参与合格证明的机构
    根据参与合格证明的机构的职能，应对以下机构进行区别。
    3.1 认证机构
    指具有必要的资格，负责按照规定的程序及管理规则进行合格认证的官方或非官方的公正机构。
    3.2 检验机构
    指具有组织、人员、资格及职业道德的公正机构，它按照规定的准则行使职能，如按照规定的准则对制造商的质量控制工作进行评定，提出验收建议和后续审核，以及在现场、工厂或其他地方对产品进行选择和评价。
    3.3 测试实验室
    指对材料或产品的特征或性能进行测量、检验、测试、校准或其他测定的实验室。
    在本附录的2.1和2.2情况下，上述3.1、3.2和3.3所述的三种职能可以由同一个机构或不同机构完成，此时，参与合格证明的检验机构和/或测试实验室是代表认证机构行使其职能。
    有关认证机构和测试实验室的资格、公正性和职业道德方面的准则，见附录Ⅳ。
4 CE合格标志、EC合格证书、EC合格声明
    4.1 CE合格标志
    4.4.1 CE合格标志
    CE合格标志由首字母“CE”组成，形式如下：